Miruna Vătămanu: „Am auzit de atâtea ori cuvântul nanism spus cu teamă, ca și când ar fi o rușine, o povară, dar pentru mine e doar parte din identitatea mea”

Asociația Oamenilor Mici a marcat printr-un eveniment de presă, la mijlocul acestei săptămâni, Ziua Mondială de Conștientizare a Nanismului (25 octombrie. Evenimentul a adus laolaltă copii diagnosticați cu acondroplazie alături de părinți, medici, reprezentanți ai asociațiilor de pacienți, specialiști, autorități, jurnaliști și reprezentanți ai societății civile. Au fost emoții și empatie. S-au spus povești și s-au pus întrebări. S-au format punți de legătură și s-au creat noi prietenii. S-a vorbit despre tratamentul ce va fi oferit gratuit și pacienților români, dar și despre cât de important este ca fiecare pacient cu acondroplazie să aibă alături o echipă medicală multidisciplinară și un traseu bine definit.

În ediția de astăzi a emisiunii CONSULTAȚII, veți afla care este mesajul persoanelor diagnosticate cu acondroplazie, veți auzi povești de viață, dar și explicațiilor specialiștrilor despre ultimele noutăți privind tratamentul acondroplaziei. O emisiune realizată de Marilena Frâncu.